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359 / 480問
第4章
薬事関係法規・制度(医薬品医療機器等法の目的、医薬品の分類・取扱い等)
Q359
日本薬局方は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため、厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて定めた医薬品の厳格な規格基準書
である
。
○か✕か?
○
正しい
✕
誤り
日本薬局方は、「このお薬はこういう成分で、こんな風に作らなければならない」という日本の国の厳しいルールをまとめた、お薬の「超・厳格なルールブック(規格基準書
)」です。
🖼️
図解準備中 (Q359)
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