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第5章
医薬品の適正使用・安全対策(添付文書の読み方、してはいけないこと、相談すること、保管・取扱い等)
Q401
一般用医薬品の添付文書は、医薬品の有効性及び安全性に関する情報が正確に伝達されるよう、薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて厚生労働大臣が作成した公的な文書
である
。
○か✕か?
○
正しい
✕
誤り
お薬の説明書(添付文書)は、国が直接作っているわけではあり
ません
。お薬を作った会社(製造販売業者)が、国のルールや科学的なデータに基づいて自ら責任を持って作成する
もの
で
す
。
🖼️
図解準備中 (Q401)
ここに後から図解画像を追加します
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