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第5章
医薬品の適正使用・安全対策(添付文書の読み方、してはいけないこと、相談すること、保管・取扱い等)
Q402
医薬品の添付文書の内容は、新しい科学的知見や副作用の発生状況等に基づき、原則として1年に1回、定期的に改訂される仕組みとな
っている。
○か✕か?
○
正しい
✕
誤り
お薬に関する新しい副作用の報告や研究結果(新しい知見)が出た場合は、「1年に1回」などののんびりしたペースではなく、
その
都度「必要に応じて随時」速やかに書き換え
られます。
🖼️
図解準備中 (Q402)
ここに後から図解画像を追加します
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