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第5章 医薬品の適正使用・安全対策(副作用被害救済制度、副作用等の報告制度、医薬品の啓発活動など)
Q449

救済給付の請求がなされた場合、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)において医学的・薬学的な判定が行われるとともに、最終的には厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて支給の可否を決定する。 ○か✕か?