医薬品副作用被害救済制度は、医薬品を適正に使用したにもかかわらず発生した重篤な副...
医薬品副作用被害救済制度による給付の対象となる「健康被害」とは、短期間の通院で治...
一般用医薬品の過量服用（オーバードーズ）や、意図的な目的外使用（乱用等）によって...
殺虫剤・殺鼠剤、殺菌消毒剤（人体に直接使用するものを除く）、一般用検査薬等の製品...
要指導医薬品又は一般用医薬品を使用したことにより生じた健康被害は、医師の処方に基...
医薬品副作用被害救済制度の給付費は、国（国庫）からの多額の補助金のみによって賄わ...
健康被害を受けた本人又はその遺族が救済給付の請求を行う窓口は、対象となる医薬品を...
「医療費」の救済給付における請求期限は、当該副作用による疾病の治療が行われている...
救済給付の請求がなされた場合、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）にお...
医薬品の副作用によって死亡した者の遺族に対しては、葬祭料に加えて、遺族の生活の建...
救済給付のうち「障害年金」は、医薬品の副作用により一定程度以上の後遺障害が残存し...
医薬品の製造販売業者が、自社の医薬品から回収すべき重篤な不良品を発見したにもかか...
医薬品を適正に使用したことにより入院治療が必要な程度の疾病を発症した場合、当該医...
健康被害を受けた者が、既に他の法令（労働者災害補償保険法等）に基づく公的な給付を...
「生物由来製品感染等被害救済制度」は、人や動物組織に由来する医薬品等（生物由来製...
日本薬局方収載のホウ酸や酸化亜鉛、精製水等の一般用医薬品は、作用が極めて緩和であ...
「医薬品ＰＬセンター」は、医薬品（医薬部外品及び化粧品を含む）の欠陥により消費者...
医薬品ＰＬセンターにおいて苦情相談の対象となる製品は、医療用医薬品及び一般用医薬...
店舗販売業者は、医薬品による健康被害を受けた購入者から救済制度に関する問い合わせ...
医薬品副作用被害救済制度の存在を広く一般に周知することは、健康被害を受けた患者が...
医薬品医療機器等法に基づく「医薬品等安全性関連報告制度」において、薬局開設者や店...
医薬関係者による副作用報告の対象は、当該医薬品の添付文書の「してはいけないこと」...
登録販売者は、一般用医薬品の販売業務を通じて副作用等の健康被害に関する情報を得た...
副作用等の報告における「報告期限」は、製造販売業者等に対する規定とは異なり、医薬...
企業（製造販売業者）から収集された副作用等の報告情報や、店舗販売業者等からの報告...
厚生労働省は、ＰＭＤＡの調査分析結果を踏まえて、必要があると認める場合には、医薬...
「医薬品・医療機器等安全性情報」等の安全性に関する公的な情報は、ＰＭＤＡのホーム...
緊急かつ重大な注意喚起が必要な場合に発出される「安全性速報（ブルーレター）」は、...
患者・一般生活者（医薬品の使用者本人やその家族等）であっても、特定の報告様式を用...
一般用医薬品等の製造販売業者に対しては、その医薬品の安全性を担保するため、医薬品...
登録販売者は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）が配信する「医薬品医...
「薬と健康の週間」や「ダメ。ゼッタイ。」普及運動などの啓発活動は、医薬品の適正使...
若年層における一般用医薬品の過量服用（オーバードーズ）問題等を防止するためには、...
医薬品の適正使用に関する啓発活動において、薬局開設者や店舗販売業者はあくまで民間...
「ダメ。ゼッタイ。」普及運動は、麻薬や覚醒剤等の違法薬物に対する乱用防止を目的と...
医薬品の適正使用情報を提供する際、購入者が外国人や視覚障害者である場合等、通常の...
登録販売者等は、一般用医薬品の販売時において、すべての購入者に対して同一のマニュ...
要指導医薬品及び一般用医薬品の販売制度において、医薬品の「適正使用」の概念には、...
ＰＭＤＡの「医薬品医療機器情報提供ホームページ」には、現在販売されている一般用医...
「安全性速報（ブルーレター）」等の緊急の注意喚起文書は、行政機関へ周知するためだ...