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第5章 医薬品の適正使用・安全対策(副作用被害救済制度、副作用等の報告制度、医薬品の啓発活動など)
Q465

企業(製造販売業者)から収集された副作用等の報告情報や、店舗販売業者等からの報告は、すべて独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)に集約され、専門的な調査及び分析が行われる。 ○か✕か?